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해당글은 해당기업에 대한 이해를 돕고자 하는데 있습니다. 해당 종목에 대한 매수/매도 추천이 아니며 해당글과 다른글을 종합하여 자신만의 판단을 내리시길 바라겠습니다.
1. 사업의 내용
셀리버리의 주요기술은 약리물질의 전송에 있습니다. 단백질, 펩타이드, 항체 등의 약리물질들은 특정기전에만 작용하고 부작용이 적은 장점을 가지고 있으나 대부분 생체막을 투과할 수 없는 큰 분자량을 지니고 있기에 세포 내 전송이 불가하여 의약품으로의 개발이 어려웠습니다. 기존의 항체 의약품을 포함한 재조합 단백질 의약품이 이미 있지만, 모두 혈중 혹은 세포 밖에서만 작용하는 의약품으로, 대부분의 병인이 위치한 세포 내부를 대상으로 하고 있지 못합니다.
셀리버리가 보유하고 있는 TSDT 플랫폼은 이러한 약리물질들을 세포 내로 전송하는 것을 가능하게 함으로써 바이오의약품을 개발할 수 있는 신약개발 플랫폼 기술입니다. 이 기술을 이용하면 병인이 자리잡고 있는 세포 내부로 약리물질을 투입시킬 수 있기 때문에 바이오 신약개발이 가능합니다.
현재까지 TSDT 플랫폼을 이용하여 4종의 단백질소재 바이오신약 및 바이오베터 후보물질을 개발중에 있으며, 연구용 시약에는 TSDT 플랫폼을 적용한 신제품 개발에 성공했습니다.
*약리물질 생체 내 전송기술(TSDT:Therapeuticmolecule System Delivery Technology)
높은 세포 조직 투과성, 용해도와 생산수율을 갖은 융합 재조합단백질을 만들기 위한 플랫폼 기술로 약리효과를 갖는 모든 물질을 생체 내로 전송할 수 있는 기술
2. 최근공시 및 코로나 이슈
다음은 셀리버리 홈페이지에 개재된 공시내용입니다. 최근 주가상승의 주요 원인은 8월 28일에 공시된 면역치료제인 iCP-NI관련 독성시험 결과입니다. 9월 1일 게재된 내용도 충분히 호재성 공시였지만 시장의 기대는 코로나 치료제에 더 집중되어있기 때문에 공시 이후 오히려 실망매물이 나와서 주가는 하락했습니다.
1). 8월 28일 공시
내재면역 제어 코로나 19 면역치료제 iCP-NI 독성시험에서 안전성 입증
코로나 치료제로 개발중인 [내재면역 제어 항바이러스/항염증 면역치료제 iCP-NI]의 안전성 평가시험 결과 중간보고서 수령. 사람에게 투여하는 효력농도 이상의 고동도를 소동물에 반복 투여하였는데, 조직 병리 분석 결과 어떠한 독성의 증거도 발견되지 않음.
조속히 모든 안전성 및 치료효능 평가시험을 완료하여 올 4분기 내 코로나 19에 대한 구제약물로 미국 FDA 승인하에 임상시험 진집 계획중 또한 동시에 치료목적 사용승인 제도를 통해 미국에서 대단위의 코로나 19 환자들에게 투여할 수 있도록, 법 규정을 지키면서도 빠른 진행을 위해 최선을 다하는 중.
2). 9월 1일 공시
선천적 유전질환 - 비대성 심근증 치료신약 다케다에 최종물질이전
세계 10위권의 다케다와 공동으로 진행하는 [프리드리히 운동실조증 치료 신약후보 물질 개발] 프로젝트의 최종 마일스톤 3단계인 비대성 심근증 질환 동물모델에서의 치료 효능 평가를 위해 셀리버리가 개발한 세포/조직투과성 FXN 단백질 (CP-FXN)을 물질이전계약에 의거 다케다 쇼난 연구소에 최종 전달했음.
3. 투자활동 현금흐름
끝으로 바이오 기업은 현재의 재무상태표를 분석하는 것이 큰 의미가 없지만 회사가 현금을 투자에 활용하고 있는지 확인하기 위해 현금흐름표 상의 투자현금흐름만 파악해보도록 하겠습니다.
아직은 당기순손실을 보여주고 있으며 영업활동현금흐름도 당연히 음의 현금흐름입니다. 그리고 투자활동현금흐름 역시 개발비 등의 무형자산의 취득에 들어가는 비중이 현저히 낮고 주석상의 무형자산 세부사항을 보더라도 약 1억원 정도의 개발비만 있을 뿐입니다. 아직 갈길이 먼 종목이며 기대감으로 주가가 많이 상승한 상황입니다. 그렇기 때문에 앞으로 코로나 치료제에 대한 공시가 더욱 중요하며 신중히 접근해야하는 종목으로 보입니다.
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